Retatrutida
LY3437943; «reta» en redes
En resumen
Es la molécula de la que más se habla en redes. En el estudio TRIUMPH-1, la dosis de 12 mg bajó en promedio 28,3 % del peso en 80 semanas, según la empresa. Pero sigue en estudio: ninguna agencia la ha aprobado, su seguridad a largo plazo no se conoce, y la que se vende en Venezuela son viales «para investigación» sin origen confirmado.
Por el equipo de mintFuentes revisadas el 11 de noviembre de 2026
De un vistazo
- Registro en Venezuela (INHRR)
- Sin registro No está aprobada como medicamento en ningún país.
- Qué es
- Agonista triple de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón.
- Aprobado para
- Ninguno todavía. Eli Lilly anunció que pedirá su aprobación en EE. UU. en 2027.
- Dónde se consigue
- Solo en el mercado informal, como «péptido para investigación».
- Fuerza de la evidencia
- Evidencia moderada Ensayos en personas, pero menos, más cortos o todavía sin publicar completos. Cómo la calificamos
- En mint
- No. No es un medicamento aprobado.
¿Qué es la retatrutida?
La retatrutida es una molécula de Eli Lilly que actúa sobre tres receptores a la vez: los de GLP-1 y GIP, como la tirzepatida, y además el de glucagón, que aumenta el gasto de energía y la quema de grasa. Se aplica una vez a la semana. En redes la llaman «reta».
¿Qué dicen los estudios?
En el estudio de fase 2, la dosis más alta bajó en promedio 24,2 % del peso en 48 semanas1. En 2026, Lilly comunicó los primeros resultados de fase 3: en TRIUMPH-1, la dosis de 12 mg bajó en promedio 28,3 % en 80 semanas2. Son cifras cercanas a las de la cirugía bariátrica. Pero ojo con dos cosas: son datos que la empresa comunicó y que todavía se están publicando completos, y no hay datos de seguridad a largo plazo. En los estudios aparecieron las molestias digestivas de la familia y también aumento del pulso y, en algunas personas, disestesia, una sensación rara en la piel.
¿Está aprobada?
No, en ningún país. Lilly anunció que pedirá su aprobación a la FDA de Estados Unidos en 20273. Hasta entonces, ningún laboratorio fabrica retatrutida para vender a pacientes.
Entonces, ¿qué es la que venden por Instagram?
Son viales de polvo que dicen «para investigación» o «no apto para consumo humano», hechos por laboratorios químicos sin control sanitario. Nadie confirma que tengan retatrutida, cuánta tienen, ni que sean estériles. Y hay que mezclarlos y medir la dosis en casa con una jeringa de insulina, donde un error multiplica la dosis. Lee los riesgos de los «péptidos» del mercado informal.
¿Qué hago si quiero un tratamiento ya?
Hoy, el tratamiento de esta familia que se consigue de forma legal en Venezuela es la semaglutida, con récipe y con un médico que te evalúa y te acompaña.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la reta?
Es como llaman en redes a la retatrutida, una molécula de Eli Lilly que todavía está en estudio y no está aprobada en ningún país.
¿Cuánto peso se baja con retatrutida?
En TRIUMPH-1, según la empresa, 28,3 % en promedio con 12 mg en 80 semanas. Son resultados de estudio, no de un medicamento aprobado.
¿Es legal comprar retatrutida en Venezuela?
No es un medicamento aprobado ni tiene registro del INHRR. Lo que se vende son viales «para investigación», sin origen ni calidad confirmados.
Fuentes
- Jastreboff AM y col. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med 2023;389:514-526. Buscar en PubMed
- Eli Lilly and Company. Comunicado sobre los resultados del estudio de fase 3 TRIUMPH-1, mayo de 2026 (datos de la empresa, todavía sin publicar en una revista).
- Eli Lilly and Company. Comunicado sobre los estudios TRIUMPH-2 y TRIUMPH-3 y el plan de presentarla a la FDA, 2026.
Cada cifra de esta ficha sale de una de estas fuentes. Así calificamos la evidencia y el registro: cómo leemos los estudios.
Información importante de seguridad. No es un medicamento aprobado. Un vial sin control puede tener otra sustancia, otra dosis o estar contaminado. Si te inyectaste algo y tienes fiebre, enrojecimiento que crece, dificultad para respirar o vómitos que no paran, ve a una emergencia.
Ozempic®, Wegovy®, Rybelsus®, Saxenda® y Victoza® son marcas de Novo Nordisk A/S. Mounjaro®, Zepbound® y Foundayo® son marcas de Eli Lilly and Company. Orsema es una marca de Incepta Pharmaceuticals y Semavic, de Geropharm. Las demás marcas que se nombran en la Biblioteca son de sus dueños. mint no tiene relación con esas empresas ni recibe su patrocinio, y nombra sus marcas solo para informar. mint no vende medicamentos: tu médico decide qué tratamiento indicarte, y puede ser un medicamento con registro sanitario del INHRR o una preparación magistral, que no es equivalente a un medicamento de marca. La disponibilidad y los precios cambian seguido: esta página se revisó en la fecha de arriba.
Esta ficha es informativa y no reemplaza una consulta médica: no uses ni cambies un medicamento por tu cuenta. Si tienes una emergencia, llama al 911 o ve a la emergencia más cercana.